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技术指南
联系我们Bradford，BCA等操作繁琐，耗时长，而通过测定蛋白质的紫外吸收来定量，则非常快速方便。
蛋白质拥有的紫外吸收性质是来自芳香族氨基酸如色氨酸、酪氨酸分子内含有共轭双键，在280纳米波长附近具有最大的光吸收峰。由于大多数蛋白质均含有酪氨酸、色氨酸残基，所以测定蛋白质在280纳米波长处的吸光度，是分析溶液中蛋白质含量的一种最快速的方法法。
色氨酸（Trp）残基的强吸收值来测定的，不同的蛋白质其含量不同，所以当蛋白中缺乏这几种氨基酸时，定量就不准了，就得考虑其他方法。另外核酸，和其他所有含有苯环共轭π键的物质（如蛋白洗脱用的咪唑）都会影响其定量，在测定前应先透析除去。
下面我们来看看如何利用微量分光光度计来测定蛋白浓度。首先打开软件，选择Protein A280。
然后用纯水将比色皿清洗三次，选择合适的溶液作为背景，滴入2µl，按blank
减去背景。再用纯水将比色皿清洗三次，滴入2µl样品，按measure测定。下方就会显示样品的A280值即为浓度。
菲恩生物严格把控每一个生产的蛋白或抗体产品的质量，质控方面使用传统的SDS-Page胶染色,对比标准品浓度的BSA蛋白，确定浓度和纯度，同时参考全进口微量分光光度计以获得最准确的数据，让产品在纯度和浓度上不会出现偏差。
举例菲恩生产蛋白验证的过程的结果图(DOG43为蛋白编号)：
1：12% SDS-PAGE验证（其中 BSA标准品为1mg，上样10ul）
