膜蛋白酵母双杂交文库筛选

• SMART方法与同源重组技术结合构建文库，利用酵母菌株的特点构建文库
• AbA抗性筛选有效抑制背景生长，大大降低假阳性率
• 优质：多种纯化方式，多重质量检测手段（HPLC、MS），全面保证我们发货的质量。
• 文库构建菌株为α型Y187，可简便与a型菌株Y2H Gold结合生长筛选
• 样本需求量低：相比invitrogen而言，大大降低了样本的需求量，尤其对珍贵样本
• 样本中低丰度mRNA损失量低：相比invitrogen，无需转化到大肠杆菌进行文库保存，直接转化酵母菌株
• invitrogen的Gateway重组技术虽然可简便转换到其他载体，但Clontech次生文库也可通过增加cDNA样本备份达到同样的目的
• Invitrogen文库构建费用更高

• Dualsystems split-ubiquitin
• 可检测或筛选跨膜蛋白间互作
• 根据膜蛋白不同拓扑结构，有多种诱饵载体和猎物载体可供选择
• 蛋白互作引起转录因子释放，更容易进入核内激活报告基因
• 报告基因也可以是酶，可简便地通过酶活性检测蛋白的互作

服务流程

• 1.膜蛋白酵母双杂交文库筛选项目评估
• 2.建库
• 3.文库验证
• 4.筛选

服务案例